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Farmacêuticos e médicos promovem discussão sobre Canabidiol

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O CRF-SP (Conselho Regional de Farmácia), em parceria com o Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo (Cremesp), realizou no último dia 27, na capital, o Fórum de Discussão sobre o Canabidiol

Em pauta, o debate sobre uso da substância como medicamento para diversas doenças e como pacientes aguardam ansiosamente a regulamentação para acesso a esta forma de tratamento. Após as discussões, o Fórum resultou em avanços, como a criação de um grupo técnico formado por farmacêuticos e médicos que irá atuar para incentivar estudos clínicos e buscar regulamentação para produção, comercialização e uso do canabidiol para uso medicinal. Da reunião também saiu um documento estabelecendo propostas de diretrizes e ações para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

Em sua participação, o presidente do CRF-SP, dr. Marcos Machado, ressaltou a importância da discussão do tema e da iniciativa conjunta dos conselhos de medicina e farmácia se unirem com objetivo de buscar juntos soluções para…

Da Anvisa: Como importar medicamentos controlados?

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Importação de medicamentos controlados sem registro no país

Já estão disponíveis para a população as orientações gerais de como solicitar à Anvisa a autorização de importação de medicamentos controlados sem registro no país. De acordo com a legislação nacional, é possível a importação de produtos sem registro no país para uso pessoal.

Para isso é fundamental que o pedido esteja apoiado por uma prescrição e laudo médico que indiquem a necessidade e benefício do medicamento para o paciente. Isto é necessário porque medicamentos sem registro no país não possuem dados de eficácia e segurança registrados na Anvisa. Neste caso, cabe ao profissional médico a responsabilidade pela indicação do produto.


As substâncias de controle especial no Brasil, listadas no Anexo I da Portaria 344/98 e suas atualizações, tem propriedade psicotrópicas, entorpecentes, teratogênicas e em alguns casos são controladas internacionalmente. Por isso a autorização da Anvisa é fundamental para que o medicamento entr…

Canabidiol: Anvisa libera registro de medicamento à base da substância

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Canabidiol e THC: norma da Anvisa permitirá registro de remédio de Cannabis Sativa

A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, por unanimidade, a inclusão de medicamentos registrados na Anvisa à base de derivados de Cannabis sativa na lista A3 da Portaria SVS/MS nº 344/98*. A atualização possibilitará o registro de medicamento à base dos derivados da substância.

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* Atualização do anexo I da Portaria SVS/MS nº 344/98, norma que traz a lista das plantas e substâncias sob controle especial no Brasil, incluindo as de uso proibido.


Remédio canabidiol
A atualização incluiu, na lista A3, medicamentos registrados na Anvisa derivados da Cannabis sativa, em concentração de no máximo 30 mg de tetrahidrocannabinol (THC) por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro.

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O que motivou a atualização da Portaria, que é periodicamente atualizada pela Agência, foi a fase fin…